Garis Panduan Pelabelan Kosmetik FDA AS

berita

Garis Panduan Pelabelan Kosmetik FDA AS

Tindak balas alahan adalah isu biasa yang boleh disebabkan oleh pendedahan kepada atau penggunaan alergen, dengan gejala dari ruam ringan hingga kejutan anafilaksis yang mengancam nyawa.

Pada masa ini, terdapat garis panduan pelabelan yang meluas dalam industri makanan dan minuman untuk melindungi pengguna.Walau bagaimanapun, penggunaan kosmetik juga boleh menyebabkan tindak balas alahan, jadi adalah penting bagi keselamatan pengguna untuk menetapkan keperluan pelabelan untuk kosmetik.Oleh itu,FDAsedang menguatkuasakan peraturan pelabelan kosmetik dengan tegas.

Menurut Akta Pemodenan Kosmetik (MoCRA), FDA melaksanakan dengan ketat peraturan pelabelan kosmetik, terutamanya mengenai keperluan pelabelan untuk alergen dalam kosmetik.

Oleh itu, syarikat kosmetik perlu mengemas kini label produk untuk mematuhi keperluan pelabelan kosmetik MoCRA yang baharu.Pemahaman tepat pada masanya tentang ekosm FDAkeperluan pelabelan tic adalah penting untuk perniagaan.

Senarai Alergen Kosmetik FDA

FDA telah mengenal pasti lima jenis alergen yang menyebabkan kebanyakan tindak balas alahan kosmetik: logam, pengawet, pewarna, pewangi dan getah asli.

Peraturan MoCRA: Perubahan kepada Garis Panduan Pelabelan Kosmetik FDA

MoCRA baharu itu bertujuan untuk mengukuhkan garis panduan kawal selia untuk kosmetik dan melindungi kesihatan pengguna. Ia telah mengeluarkan keperluan kawal selia tambahan untuk penjualan kosmetik di Amerika Syarikat. Menurut garis panduan MoCRA, syarikat kosmetik akan dikehendaki mengemukakan pengisytiharan bagi setiap produk kosmetik, termasuk maklumat ramuan dan amaran yang berkenaan.

Perubahan ini bertujuan untuk meningkatkan ketelusan dan keselamatan pengguna. Oleh itu, pengeluar kosmetik yang mengandungi alergen rempah yang berpotensi perlu menyenaraikan alergen rempah pada label produk.

Memahami Garis Panduan Pelabelan Kosmetik FDA Baharu: Keperluan MoCRA

MoCRA telah memperkenalkan keperluan pelabelan baharu untuk produk kosmetik. Oleh itu, pematuhan garis panduan pelabelan kosmetik FDA baharu adalah wajib bagi pengeluar kosmetik. Label produk hendaklah mengandungi pengenalan produk yang diisytiharkan dan kandungan bersih yang betul. Selain itu, ia harus mengandungi senarai ramuan yang diisytiharkan dengan betul, nama dan alamat syarikat, negara asal dan sebarang amaran/langkah berjaga-jaga yang perlu. Label yang salah boleh dianggap sebagai salah pelabelan produk. Selain kandungan label, garis panduan ini juga menyatakan peletakan label, saiz fon dan kepentingan.

Garis Panduan Pelabelan Kosmetik FDA Baharu: Perkara Utama yang Perlu Diingati

Kami menekankan beberapa perkara penting yang perlu diingat semasa melabelkan produk kosmetik:

1. Label produk hendaklah cukup besar untuk memaparkan maklumat yang diperlukan dengan jelas dalam fon yang mudah dibaca.

2. Ramuan produk hendaklah disenaraikan mengikut tertib menurun berat, menggunakan nama standard industri yang paling biasa digunakan.

3. Produk yang memerlukan amaran dan/atau arahan keselamatan mesti dipersembahkan dengan cara yang jelas dan menonjol.

Jika terdapat berbilang tag, maklumat asas yang diperlukan harus muncul pada panel paparan utama.

5. FDA tidak mentakrifkan atau mengawal terma seperti "semula jadi" atau "organik", tetapi produk anda tidak boleh disalahlabelkan atau disalahlabelkan.

6. Kandungan label yang diperlukan termasuk nama produk, kandungan bersih, arahan keselamatan, sebarang amaran atau langkah berjaga-jaga, senarai ramuan dan maklumat syarikat.

Jika anda perlu mengetahui lebih lanjut tentang keperluan FDA untuk kosmetik, BTF menyediakan penyelesaian sehenti untuk kosmetik bagi memastikan produk anda dipasarkan mengikut peraturan untuk memenuhi keperluan kawal selia.

BTF Testing Lab, syarikat kami mempunyai makmal keserasian elektromagnet, Makmal peraturan keselamatan, Makmal frekuensi radio wayarles, Makmal bateri, Makmal kimia, Makmal SAR, Makmal HAC, dll. Kami telah memperoleh kelayakan dan kebenaran seperti CMA, CNAS, CPSC, VCCI, dll. Syarikat kami mempunyai pasukan kejuruteraan teknikal yang berpengalaman dan profesional, yang boleh membantu perusahaan menyelesaikan masalah. Jika anda mempunyai keperluan ujian dan pensijilan yang berkaitan, anda boleh terus menghubungi kakitangan Pengujian kami untuk mendapatkan sebut harga kos terperinci dan maklumat kitaran!

FDA


Masa siaran: Dis-06-2024